Azathioprine, Imuran

Bericht	Auteur
Geplaatst: 24 april 2006 om 12:20 uur Hoi Allemaal, Ik ben 32 jaar en ben inmiddels 4 jaar bekend met lupus en zit sindsdien aan de twee tabletten prednison (dus 10 mg) per dag. Buiten dat ik een zwemband heb gekregen, die ik hiervoor nooit had, heb ik er geen last van. Nou wil mijn reumatoloog dat ik overstap naar Azathioprine, Imuran in combinatie met 1 tablet prednison. Voordat ik hiermee instem zou ik graag wat ervaring van iemand willen horen die dit medicijn ook slikt. Alvast mega dank!! Groetjes Marloes	Marloes Berichten: Onbekend

Geplaatst: 24 april 2006 om 22:05 uur Hoi Marloes, Ik slik al jaren immuran tegen de opvlammingen van de ziekte van Crohn, nu ongeveer 5 jaar. Hiervoor slikte ik prednison maar daar had ik teveel last van. En toen kwam de intenist met deze optie. Van begin af gaan heb ik geen bijwerkingen gekregen. En het gaat nog steeds goed. Sinds ik dit slik, heb ik bijna geen last meer van mijn darmen. En daarvoor heb ik daarmee veel afgezien. Succes als je beslist om het te gaan slikken! Groetjes, Corine	Sasja Berichten: Onbekend

Geplaatst: 27 april 2006 om 23:24 uur hoi marloes, Ik heb nu momenteel ook 20 mg prednison en 2 tabletjes imuran,maar imuran is eigenlijk de vervanging voor prednison,ik heb het jaren geleden ook geslikt maar moest toen iedere keer stoppen vanwegen vlekken op mijn lever door de imuran. Nu slik ik het weer sinds 4 weken maar ik vind het niet echt werken bij mij,maar alle mensen verschillen gelukkig. Imuran is volgens mij ook minder zwaar dan prednison. groetjes van ilonka	ilonka Berichten: Onbekend

Geplaatst: 31 juli 2006 om 10:04 uur Hallo iedereen, Prednison en Imuran zijn twee verschillende medicijnen maar wel ongeveer met dezelfde werking en bijwerkingen. Prednison is een corticosteroid en is ontstekingsremmendmiddel dat ook in het lichaam wordt gemaakt door de bijnieren als bijnierschorshormoon. Imuran is een cytostatica (chemotherapie) die het natuurlijke afweersysteem onderdrukt. Bij alletwee ben je meer gevoelig voor infecties waar 'gezonde' mensen minder moeite mee hebben. Prednison geeft het welbekende vollemaansgezicht, wat niet het geval is bij imuran. Tevens is er bij langdurig gebruik van prednison kans op osteoporose (botontkalking), er wordt daarom vaak ook calcium en vit D voorgeschreven. Kortom: Het zijn alletwee super chemische rotmiddelen waar wij als patienten (helaas) niet zonder kunnen. Groetjes Susanne	suza Berichten: Onbekend

Geplaatst: 31 juli 2006 om 15:44 uur hey even een vraagje, word je door die imuran of andere soorten chemo die bij lupus gebruikt worden ook kaal? of zijn ze niet zo zwaar dat je haar gewoon blijft zitten?	sasjuh Berichten: Onbekend

Geplaatst: 1 augustus 2006 om 8:42 uur Hallo, De dosering is niet zo hoog dat je er kaal van wordt, wel kan je veel haar verliezen. Ik heb eerst endoxan geslikt waar ik meer haar mee ben verloren dan bij de cellcept, het grappige is wel dat ik krullen terug heb gekregen. Ik ben nu net overgestapt op de imuran, maar ik denk dat die ook niet zwaar genoeg is om kaalheid te veroorzaken. Dus voorlopig geen pruikje Groetjes susanne	suza Berichten: Onbekend

Geplaatst: 29 september 2006 om 17:18 uur hallo, ik wlide even laten weten dat je goed op moet letten met azathioprine als je nog een kinderwens hebt. Zelf slikte ik tijdens mijn zwangerschap beide. Bij mij zorgde de aza voor meer problemen dan de prednisolon volgens de artsen. Mijn kindje bleef hierdoor erg klein (1500 gram bij geboorte). groetjes	fikke Berichten: Onbekend

Geplaatst: 30 november 2006 om 9:59 uur Het is een tijd geleden, maar ik wilde jullie allemaal nog even onwijs bedanken voor jullie reacties! Ik slik inmiddels 6 maanden Imuran bij mijn prednison en het gaat goed!! Mijn anti-dna waardes zijn enorm gedaald en zijn nu lager dan ooit!! en dat in zo'n korte tijd! Fantastisch!! Als de waardes in januari nog meer zijn gezakt dan mag ik met mijn prednison gaan minderen! Ik heb het idee dat ik wel meer bijwerkingen heb gekregen (of zou het gewoon de lupus zijn?). Ik slaap al een tijd heel slecht, snachts uren wakker liggen, waardoor omdat ik niet genoeg rust heb gehad, mijn gewrichten weer onwijs gaan opspelen. Ook heb ik vaak last van hartkloppingen. Zouden deze twee dingen ook psychisch kunnen zijn?! Ik ben namelijk zo bang dat als ik iets voel het gelijk afschuif op mijn lupus/medicijngebruik.	Marloes Berichten: Onbekend

Geplaatst: 30 november 2006 om 20:11 uur hartkloppingen heb ik ook! nooit aan gedacht dat het bij de medicatie kon horen.... grtjs	fikke Berichten: Onbekend

Geplaatst: 1 december 2006 om 8:29 uur Nou ja mijn reumatoloog zegt dat deze medicijnen geen hartkloppingen kunnen veroorzaken, maar ik blijf mijn twijfels er over hebben. Toch maar weer eens de bijsluiter erbij pakken Oh en trouwens imuran moet je inderdaad niet slikken als je zwanger wilt worden. Das de reden dat ik er pas zo laat mee start. Na 5 jaar ziekenhuisbezoek hebben we het opgegeven om zwanger te raken. We hebben alles geprobeerd van iui tot en met icsi, maar helaaaaas het zwanger raken was al het probleem. Dus imuran kan ik nu met een gerust hart slikken!!	Marloes Berichten: Onbekend

Geplaatst: 2 december 2006 om 20:26 uur das dan een geluk bij een ongeluk.... grtjs	fikke Berichten: Onbekend

Geplaatst: 22 januari 2007 om 14:20 uur hallo lotgenootjes, ik slik imuran (azathioprine) ook en ik mag gewoon zwanger worden. ik loop nu bij de gyn in het LUMC. zij zeiden tegen mij dat ik dit moest blijven slikken. als lupus patient heb je zp-ie-zo eerder kans op een laag geboortegewicht bij je kind en een vroeggeboorte groetjes susanne	suza Berichten: Onbekend

Geplaatst: 17 maart 2009 om 19:46 uur Hallo, Ik ben 44 en heb 4 jaar geleden mijn diagnose S.L.E. gekregen. Ik ben begonen met 6 maanden Endosan, daarma anderhalf jaar Cellcept met prednison en daarna zou ik 2 jaar Imuran slikken ook met prednison. Ik ben in die 4 jaar ongeveer 30 kg aangekomen en krijg er geen gram af, helaas. Wat mij met Imuran is gebreurt gun ik dus niemand. Na 15 maanden reageerde ik allergisch op de imuran door een leverontsteking te krijgen, niet wees in die richting ook niet 2 weken voor die tijd. Ik mocht nog kiezen thuis of in het ziekenhuis, met een gezin is de keuse snel gemaakt, thuis. Na 2 maanden mocht ik opnieuw beginnen met imuran, maar binnen 6 weken ging het weer fout. Nu heb ik alleen de prednison nog en heel wat andere medicijnen. Eén van de bijwerkingen die ik er nu bij heb is een hartprobleem en dat had ik dus echt niet verwacht. Ik weet dat er een onderzoek loopt naar S.L.E. waar ik aan meewerk maar buiten het één keer per jaar invullen van een vragen lijst merk ik er niet veel van. Zijn er meerder van jullie die aan dit onderzoek meewerken? Horen jullie hier meer van? groetjes Marianne SLE sinds april 2005	Poegel4 Berichten: 3

Geplaatst: 19 juni 2009 om 9:51 uur Hallo, poegel Ikzelf slik ook imuran en plaquenil voor sle gerelateerde vasculitis. Tot hiertoe lijkt dat heel goed aan te slaan maar als ik jou verhaal lees over je lever ga ik toch even achter mijn oren krabben. Ik kan me je teleurstelling en boosheid goed voorstellen toen je dat overkwam. Ik doe aan geen enkel onderzoek mee maar zou wel graag willen meedoen. Zou je me wat informatie willen toesturen hierover? alvast bedankt!	sneeuw Berichten: 22

Geplaatst: 8 oktober 2009 om 8:20 uur Quote: ... Ook heb ik vaak last van hartkloppingen. Zouden deze twee dingen ook psychisch kunnen zijn?! Ik ben namelijk zo bang dat als ik iets voel het gelijk afschuif op mijn lupus/medicijngebruik. Lupus kan zich op alle mogelijke plekken in je lichaam manifesteren! Dus als je hartkloppingen hebt, wellicht is het dan een optie om er eens nader te laten naar kijken? Ik heb het geluk dat in ons streekziekenhuis alle afdelingen goed samenwerken en dat is in het geval van lupus een must. Mijn reumatoloog is de hoofdbehandelaar en als er wat is dat vbuiten zijn teerein valt reglet hij gelijk een verwijzing. Ow ja! Ik heb ook een hele tijd last gehad van hartkloppingen, maar toen rookte ik nog (vijf jaat geleden inmiddels) Na een half jaar stoppen waren ze zo goed als verdwenen. Ook koffie lijkt bij mij een grote boosdoener. 1 kopje op een dag kan ik al niet verdragen. Misschien ook eens daar naar kijken. Zorg maar goed voor jezelf, greetz	sneeuw Berichten: 22

Geplaatst: 8 oktober 2009 om 8:24 uur Om even terug te komen op het onderwerp: Heb in middels toch een pruikje aangeschaft. De combinatie lupus/imuran was een beetje teveel voor mijn al schrale haardos. Ben erg blij dat ik de stap gezet heb. Het voelt goed en ik zie er beter uit. We gebruik ik inmiddels een maagbeschermer omdat ik te misselijk werd van de azathioprine. (en alle andere oa plaquenil) . Toch verkies ik aza. boven Prednison want ik heb het al moeilijk genoeg met mijn zelfbeeld en als ik er nog eens een volle maansgezicht en een zwemband bijkrijg wordt het alleen maar lastiger.	sneeuw Berichten: 22

Geplaatst: 7 januari 2010 om 14:49 uur Is er iemand die enkel imuran neemt, zonder prednison of plaquenil? Marijn	Marijn Scholma Berichten: 2

Geplaatst: 12 januari 2010 om 12:52 uur Hoi, Nee, het wordt vaak naast de prednison e.a. medicijnen gegeven, maar zou ik een rustige periode van de ziekte de prednison moeten gaan overnemen. Groetjes, Esther	es4181 Berichten: 5

Geplaatst: 13 januari 2010 om 15:14 uur Hoi Marijn, ook ik gebruik Imuran naast andere medicatie, zoals prednison en plaquenil. Misschien komt er nog iemand langs die Imuran als enige medicatie gebruikt. Mag ik vragen; is er een bepaalde reden waarom je deze vraag stelt? Groetjes, Moon.	Mónica Berichten: 290

Geplaatst: 13 januari 2010 om 15:58 uur Dag, Ik zit nu op 2x daags imuran en 4mg prednison. Het gaat momenteel heel goed, de bloeduitslagen zijn goed en ik zou zo graag (zoals iedereen hier waarschijnlijk) van de prednison af willen. Mijn dokter zei dat het door de imuran komt dat het momenteel zo goed gaat en niet zozeer door de prednison. Ik vroeg me af wat doet 4mg prednison dan nog en zijn er mensen met lupus die volledig zonder prednison kunnen en aan imuran voldoende hebben? Ik begrijp dat mijn dokter voorzichtig is met het afbouwen van prednison en dat hij een beetje moet zoeken naar de juiste medicatie voor mij, maar ik baal er een beetje van dat hij maar 1mg zakt per 4 maanden. Ik neem het nu een jaar en dat wil zeggen dat ik het nog zeker meer dan een jaar moet nemen voordat ik ervan af ben. Ik weet dat imuran geen snoepje is, maar ik heb van imuran geen last van bijwerkingen, in tegenstelling tot prednison. Zelfs van 4mg, ik denk dat ik hypergevoelig ben voor dat medicijn. Lees in de bijsluiter de bijwerking, noem iets op, ik heb het. Groetjes, Marijn Marijn	Marijn Scholma Berichten: 2

Geplaatst: 14 januari 2010 om 10:50 uur Hoi Marijn, Fijn dat je jouw vraag nog wat toegelicht hebt ! Tja, inderdaad willen er velen van ons, inclusief mijzelf, graag van de prednison af. Het is inderdaad een medicijn die vele nare bijwerkingen met zich meebrengt. Je geeft je twijfel aan wat die 4mg eigenlijk nog doet voor je, zeker na de opmerking van je arts betreffende de imuran. Ik kan je daar niet echt een medisch of wetenschappelijk antwoord op geven, om de simpele reden dat ik geen arts ben. Wat ik je wel kan aangeven is dat mijn ervaring is dat het afbouwen van prednison vaak moeizaam wil verlopen. Als voorbeeld mijn gesprek van de afgelopen week met mijn arts. Ik wilde dolgraag verder met afbouwen. Hij geeft aan nu écht even de rem erop te willen zetten. Omdat het afbouwen in mijn geval steeds weer problemen heeft veroorzaakt, met als gevolg dat de dosis wederom verhoogd wordt en uiteindelijk als alles weer redelijk stabiel is je weer van voor af aan kunt beginnen met afbouwen. Ik heb begrepen dat als je rond de 10 mg zit dat het afbouwen nog langzamer gebeurd, omdat ook het afbouwen dus problemen met zich mee kan brengen. Het is misschien niet helemaal het antwoord waar je op hoopte en nogmaals, dit is alleen maar mijn persoonlijke ervaring betreffende afbouwen prednison en gesprekken met mijn arts. En misschien is het wishfull thinking , maar hoe langzaam ook het afbouwen gaat, ik blijf geloven dat ik ooit zonder prednison verder kan… Ik hoop van harte dat ook jij sneller van de prednison af bent als de verwachting tot nu toe is. Groetjes, Moon.	Mónica Berichten: 290

Geplaatst: 21 januari 2010 om 12:57 uur hallo, ik ben nieuw hier... ik kom uit belgie en heb sedert een 7tal jaar SLE. In 2009 ben ik de ene opstoot na de andere gaan doen. Telkens kreeg ik medrol (prednison) voorgeschreven van de specialist waar ik bij ben. Maar als ik jullie verhalen hier lees heb ik het gevoel dat jullie prednison héél lang blijven slikken? ik moest steeds een kuur doen van 25 dagen. omdat ik veel opstoten ben gaan doen stelde de dokter mij voor om naar imuran over te schakelen zonder prednison omdat hij van mening is dat prednison veel te veel bijwerkingen heeft en niet goed is voor je lichaam (verhoogde kans op diabetes,vochtophoping die je met dieten niet weg krijgt,..) ik heb schrik om over te stappen. voor plaquenil ben ik allergisch. alle raad is welkom want naar mijn menig ben ik niet goed geinformeerd door mijn dokter die schrijft maar voor en ik mag ze slikken die pillen zonder te weten wat ik slik :s als er nog belgjes hier zijn kunnen jullie mij een specialist aanraden??? groeten emma	emma Berichten: 2

Geplaatst: 30 januari 2010 om 8:02 uur Hoi Emma, Ik weet niet goed hoe je een nuttig antwoord te geven? Elke arts heeft een andere wijze van behandelen. Iedere SLE aandoening is weer anders. En…tja? Dan is het misschien zo dat er in België ook anders gehandeld en behandeld wordt? Of misschien juist helemaal niet? Prednison is inderdaad niet een fijn medicijn. Imuran is een medicijn dat velen hier, zo ook ik, gebruiken. De ene in combinatie met prednison en/of plaquenil of misschien alleen of weer heel wat anders… Wat werkt wel en wat niet? Ik weet het echt niet en kan je hiermee dus helaas geen antwoord geven. Mijn advies is hierin toch dat je bij de arts moet zijn voor verdere informatie. Hij kent jou, hij heeft jou medische dossier, hij heeft er voor geleerd… Je vraagt info over een eventuele andere arts. Je geeft aan dat jij je niet helemaal prettig voelt bij je huidige arts. Dan kan verandering je misschien wel wat duidelijkheid gaan verschaffen. Dat hoeft niet aan jou of je arts te liggen. Misschien aan de combinatie tussen jullie twee, of wat dan ook. Belangrijkste is denk ik wel dat jij je wat prettiger gaat voelen bij wat er voor veranderingen staan te gebeuren omtrent jouw behandeling. Als dat verandering in arts betekent, dan zij dat maar zo. Als dat wederom een nieuw en uitgebreider gesprek is met je arts dan is dat ook goed. Doe waar jij je goed bij voelt, het gaat tenslotte om jou! Ik weet dat je weinig hebt aan mijn antwoord, maar wilde je in ieder geval laten weten dat ik je gelezen heb en dat ik je veel succes wens... Liefs, Moon.	Mónica Berichten: 290

Geplaatst: 2 februari 2010 om 19:21 uur heel erg bedankt voor je reactie moon. ik heb idd een goed gesprek gekregen met mijn arts en hij zei net hetzelfde als jij niet elke sle is hetzelfde en de ene persoon moet zo behandeld worden en een andere persoon dan weer anders. ik sta nu op sedert vandaag op imuran...zal dus zien wat het geeft. ik hoop dat dit goed gaat zonder al te veel bijwerkingen. groetjes emma	emma Berichten: 2

Plaats nieuwe reactie